CC04-BIH-02.18 Wiss. MitarbeiterIn REDCap

20.06.2018ITBerufserfahrene

Bewerbungsfrist 03.07.2018

CCM

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Unternehmensbeschreibung

Die CharitéUniversitätsmedizin Berlin ist eine gemeinsame Einrichtung der Freien Universität Berlin und der Humboldt-Universität zu Berlin. Sie hat als eines der größten Universitätsklinika Europas mit bedeutender Geschichte eine führende Rolle in Forschung, Lehre und Krankenversorgung inne. Aber auch als modernes Unternehmen mit Zertifizierungen im medizinischen, klinischen und im Management-Bereich tritt die Charité hervor.

Stellenbeschreibung

Einsatzgebiet

Das BERLINER INSTITUT FÜR GESUNDHEITSFORSCHUNG | BERLIN INSTITUTE OF HEALTH (BIH) ist eine Wissenschaftseinrichtung für Translation und Präzisionsmedizin. Wir wollen die Lebensqualität für Menschen mit progredienten Krankheiten erhalten oder wiederherstellen und Wegbereiter für ein neues Modell nutzenorientierter personalisierter Gesundheitsversorgung durch translationale Spitzenforschung und Innovation sein. Dabei setzen wir auf Digitalisierung, Patientenbeteiligung, systemmedizinische Forschung, neuartige und präzisere Therapien zur personalisierten Medizin und Innovationskultur. Die CharitéUniversitätsmedizin Berlin und das Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin in der Helmholtz-Gemeinschaft (MDC) sind im BIH eigenständige Gliedkörperschaften.

Aufgabengebiet

  • Als MitarbeiterIn der BIH-CRU koordinieren, planen und realisieren Sie unter Einbeziehung aller CRU-Standorte den technischen Aufbau, die Vernetzung sowie die Nutzung des in der CRU verwendeten elektronischen Case Report Form (eCRF)-Systems REDCap. Sie entwickeln und dokumentieren technische Anforderungen für unterschiedliche Forschungsprojekte innerhalb der CRU und realisieren die Umwandlung der NutzerInnenanforderungen in funktionelle Anforderungen mittels der REDCap-Architektur und -Funktionalität. Zu Ihrem Aufgabenbereich gehört darüber hinaus die technische Bewertung eingehender Projekte bzgl. Arbeitsaufwand, Priorität und Durchführbarkeit. Sie entwickeln eigenverantwortlich in Zusammenarbeit mit Vertreterinnen und Vertretern verschiedenster Strukturen der Charité, des BIH sowie des MDC Vorschläge/Konzepte zur Lösung konkreter Fragestellungen, die den Strukturaufbau der CRU und die Durchführung klinischer Studien fördern. Ein Fokus liegt dabei auf der Implementierung von Schnittstellen zu anderen Systemen und Datenelementen im Forschungsraum des BIH. Ihre Arbeit erfolgt in enger Absprache mit der Leitung des Bereichs IT sowie der jeweiligen CRU-Koordinatorin/dem CRU-Koordinator, die/der den entsprechenden Aufgabenbereich in der CRU verantwortet.
  • Zu Ihren Kernaufgaben gehört auch die Mitwirkung an dem für die CRU geplanten Zertifizierungsprozess. Eine enge Zusammenarbeit mit dem Bereich Qualitätsmanagement wird vorausgesetzt. Zentrale Punkte hierbei sind die Mitarbeit bei der Entwicklung eines IT-Sicherheitskonzeptes sowie bei Fragen zum Datenschutz.
  • Konkrete Aufgaben
  • • Aufsetzen und Warten des REDCap-Systems, Serveradministration (Linux), regelmäßige
  • Installation und Testen neuer Versionen und Upgrades der Software
  • • Weiterentwicklung der bestehenden REDCap Systemarchitektur angepasst an die
  • Anforderungen der Nutzerinnen und Nutzer, beispielsweise mittels Scriptprogrammierung in
  • PHP, Perl, Python, Java, Ruby
  • • Mitarbeit bei der Erstellung von Schnittstellen zu Systemen aus dem klinischen Kontext und
  • dem Forschungsraum BIH/Charité (z.B. SAP, LIMS (Labvantage, CentraXX), PACS, Copra,
  • Geräteschnittstellen, etc.), inhaltliche und fachliche Abstimmung von komplexen Schnittstellen
  • mit den Geschäftsbereichen IT von Charité, MDC und BIH sowie Kooperationspartnern
  • • Berücksichtigung der Front-End-Zugänge für Benutzerinnen und Benutzer beispielsweise mit
  • Hilfe von MS-SQL, Java Scripting und HTML
  • • Wartung des Datenstandards unter Einhaltung des Datenschutzgesetzes
  • • Entwicklung von SOPs für alle Belange, bei denen REDCap eine Rolle spielt in enger
  • Zusammenarbeit mit dem Bereich QM der CRU
  • • Assistenz, Schulung und fortwährende Unterweisung der Nutzerinnen und Nutzer für die
  • Anwendung des Systems sowie Assistenz bei der Konfiguration und Implementierung von
  • neuen Projekten
  • • Regelmäßige Kommunikation mit den Verantwortlichen der klinischen Studien/Projekte und
  • dem technischen Personal
  • • Kontaktaufbau und -pflege zu wissenschaftlichen Partnern
  • • Unterstützung bei der Erstellung von Berichten, wissenschaftliche Mitarbeit bei Publikationen,
  • Erstellung eines Jahresabschlussberichtes zum verantworteten Aufgabengebiet in Absprache
  • mit den jeweiligen Vorgesetzten

Voraussetzungen

  • Sie haben ein Master- bzw. Diplomstudium der Medizininformatik, Bioinformatik, Informatik mit Nebenfach Medizin oder ein vergleichbares Studium (beispielsweise Mathematik oder Physik) erfolgreich abgeschlossen und verfügen über Berufserfahrung im IT-Bereich, bestenfalls im Umfeld klinischer Forschung.
  • Sie verfügen über fundierte Kenntnisse im Bereich Datenmanagement, Datenbanken und Surveys (z.B. Access, REDCap, mySQL).
  • Weiterhin verfügen Sie über Kenntnisse und Erfahrungen der benötigten Hard- und Software im Bereich medizinischer Content Management Systeme, Clinical Data und Clinical Trial Management Systeme sowie Electronic Data Capture Systeme.
  • Sie haben sehr gute Kenntnisse und Erfahrungen in der Programmierung von Skripten, beispielsweise mit PHP, Perl, Python, Java oder Ruby und kennen sich aus mit linuxbasierten Serverinstallationen und Virtualisierungslösungen sowie gängigen Netzwerk-, Betriebs- und Datenbanksystemen (im Microsoft- und Linux-Umfeld).
  • Erfahrungen mit dem Betrieb von Studiendatenmanagement-Systemen sind vorteilhaft, Erfahrungen mit gängigen statistischen Softwarelösungen wie bspw. R, SAS und SPSS wären wünschenswert.
  • Sie bringen weiterhin die Bereitschaft und Fähigkeit mit, Arbeitsabläufe im Umfeld einer klinisch orientierten Forschungsstruktur zu verstehen und eine entsprechende Anpassung des Systems an die Anforderungen der Anwender vorzunehmen.
  • Wir erwarten einen sehr sorgfältigen und selbstständigen Arbeitsstil mit entsprechender Eigeninitiative. Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift, Kommunikationsfähigkeit und sicheres, verbindliches Auftreten sowie soziale Kompetenz und Teamfähigkeit sind wichtige Voraussetzungen für diese Position.

Arbeitsbedingungen & Leistungen

Einstellungstermin

ab sofort

Beschäftigungsdauer

zunächst befristet auf 2 Jahre mit der Option auf Verlängerung

Arbeitszeit

mit voller Wochenarbeitszeit (Teilzeitbeschäftigung grundsätzlich möglich)

Vergütung

Die Eingruppierung erfolgt unter Berücksichtigung der Qualifikation und der persönlichen Voraussetzungen nach Entgeltgruppe E13 EGO zum TVöD VKA-K.

Organisatorisches

Zusatzinformationen

Die CharitéUniversitätsmedizin Berlin trifft ihre Personalentscheidungen nach Eignung, Befähigung und fachlicher Leistung. Die Charité strebt eine Erhöhung des Anteils von Frauen in Führungspositionen an und fordert Frauen daher nachdrücklich auf, sich zu bewerben. Bei gleichwertiger Qualifikation werden Frauen im Rahmen der rechtlichen Möglichkeiten vorrangig berücksichtigt. Bewerbungen von Menschen mit Migrationshintergrund, die die Einstellungsvoraussetzungen erfüllen, sind ausdrücklich erwünscht. Schwerbehinderte Bewerberinnen und Bewerber werden bei gleicher Qualifikation bevorzugt. Bei der Einstellung wird ein polizeiliches Führungszeugnis, teilweise ein erweitertes Führungszeugnis verlangt. Die Bewerbungsunterlagen können leider nur dann zurückgeschickt werden, wenn ein ausreichend frankierter Rückumschlag beigefügt ist. Eventuell anfallende Reisekosten können nicht erstattet werden.

Datenschutzhinweis

Die Charité weist darauf hin, dass im Rahmen und zu Zwecken des Bewerbungsverfahrens an verschiedenen Stellen in der Charité (z.B. Fachbereich, Personalvertretung, Personalabteilung) personenbezogene Daten gespeichert und verarbeitet werden. Weiterhin können die Daten innerhalb des Konzerns sowie an Stellen außerhalb (z.B. Behörden) zur Wahrung berechtigter Interessen übermittelt bzw. verarbeitet werden. Mit Ihrer Bewerbung stimmen Sie unseren Datenschutz- und Nutzungsbestimmungen für Bewerbungsverfahren, die Sie hier finden, zu.

Kennziffer

CC04-BIH-02.18

Bewerbungsfrist

03.07.2018

Bewerbungsanschrift

Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen senden Sie bitte in einem (1) PDF ausschließlich per E-Mail unter Angabe der o.g. Kennziffer an:

cru-bewerbung@bihealth.de

Ansprechpartner für Nachfragen

Ansprechpartnerin und Tel.-Nr. für Rückfragen:
Frau Heike Hörold, Tel. 030-450 543567

Arbeiten an der Charité


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